無內(nèi)毒素快速質(zhì)粒中量提取試劑盒使用原理

無內(nèi)毒素快速質(zhì)粒中量提取試劑盒使用原理

本試劑盒采用*的硅膠膜吸附技術(shù)，高效專一地結(jié)合質(zhì)粒DNA。同時采用特殊的去內(nèi)毒素溶液D1，可有效的去除內(nèi)毒素、蛋白等雜質(zhì)；整個提取過程僅需1h，方便快捷。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細胞等實驗。

推薦每次菌液使用量：高拷貝質(zhì)粒推薦使用量為50 ml，得率一般在250-750 μg左右；低拷貝質(zhì)粒推薦使用量為100 ml，得率一般在50-300 μg左右。

產(chǎn)品應(yīng)用

使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染多種細胞等實驗。

保存條件

本試劑盒于常溫運輸，室溫干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。

注意事項

1．溶液A1在使用前先加入RNase A（將試劑盒中提供的RNase A全部加入），混勻，置于2-8℃保存。

2．使用前先檢查溶液B1和D1是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀，如有結(jié)晶或者沉淀現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

3．注意不要直接接觸溶液B1和D1，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。

4．提取的質(zhì)粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；虼笥?0 kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時按比例增加溶液A1、B1、C1的用量；洗脫緩沖液EB推薦在65-70℃水浴中預(yù)熱?？梢赃m當延長吸附和洗脫時間，以提高提取效率。

產(chǎn)品優(yōu)勢

高純度：采用*的內(nèi)毒素去除技術(shù)，特異的除去內(nèi)毒素

操作簡便：采用吸附柱技術(shù)特異吸附質(zhì)粒，操作更為簡便

高效轉(zhuǎn)染：適合包括內(nèi)毒素敏感細胞在內(nèi)的絕大多數(shù)細胞的轉(zhuǎn)染

應(yīng)用廣泛：動植物細胞轉(zhuǎn)染、分子生物學(xué)實驗均可應(yīng)用