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γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶(GCL) 活性測試盒的測定步驟
( Glutamate Cysteine Ligase 分光光度法 50 T/48 樣)
一、測定原理:
在ATP和Mg2*存在下,GCL催化谷氨酸和半胱氨酸合成y-谷氨酷半胱氨酸:同時ATP分解產(chǎn)生無機磷,通過測定無機磷增加速率,即可計算出GCL活性。
二、自備儀器用品:
低溫離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1L玻璃比色皿、濃硫酸、蒸餾水
三、試劑組成和配制:
試劑一:液體x1 瓶,4C保存:
試劑二:粉劑x1 瓶,4保存,臨用前加14mL蒸餾水充分震蕩溶解:
試劑三:粉劑x1 瓶,4保存,臨用前加3.5mL蒸留水充分震蕩溶解:
試劑四:液體x1 瓶,室溫保存:
試劑五: 粉劑x1 瓶,4保存,臨用前加30mL蒸餾水充分震蕩溶解,緩緩加入1.0mL濃硫酸,邊加邊攪拌。
四、樣品前處理:
樣本粗酶液提取詳見說明書。測定組織和細胞同時需要測定蛋白濃度??捎帽舅?nbsp;A045-2 總蛋白定量測試盒(考馬斯亮法或者 A045-3、A0454 總試盒(BCA )進蛋度的測定。
六、GCL測定步驟
1.分光光度計預熱30min 以上,調節(jié)波長到660nm,用蒸餾水調零;
2.空白管:
γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶(GCL) 活性測試盒的測定步驟
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