DEPC處理水（0.1﹪）

標(biāo)題：DEPC處理水（0.1﹪）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： DEPC處理水(0.1﹪)
規(guī)格：100ml
用途：RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各種反應(yīng)體系如反轉(zhuǎn)錄、siRNA的退火等,無(wú)RNase、含DNase。
注意事項(xiàng)：無(wú)菌溶液,經(jīng)高壓滅菌處理。DEPC處理水是用焦碳酸二乙酯處理過(guò)并經(jīng)高溫高壓消毒的去離子水,其PH值約為7.4。 DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC處理過(guò)的水,基本上不含DEPC,99.99﹪以上是水。
儲(chǔ)存條件：室溫,12個(gè)月
南京億迅生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿足國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的要求。公司與國(guó)內(nèi)科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項(xiàng)目為核心，市場(chǎng)為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營(yíng)理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
肽結(jié)合理論的形成是在蛋白質(zhì)呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)和人工合成肽的基礎(chǔ)上確立的。已知凡
呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)的化合物， 它們的分子中皆含酰胺（—CO—NH—） 原子團(tuán)。 蛋白質(zhì)溶液呈
強(qiáng)烈的陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)， 顯然分子中亦含—CO—NH—原子團(tuán)， 因此， 1888 年， Д. Я . Да
н и л е в с к и й（阿· 亞· 丹尼列夫斯基） 在研究雙縮脲反應(yīng)的基礎(chǔ)上很早就提出了關(guān)
于蛋白質(zhì)分子中氨基酸間的主要連接為肽鍵（即酰胺鍵） 的理論。 以后， E. Fischer（1902）
人工合成了 18 肽， 證實(shí)并發(fā)展了Да н и л е в с к и й 的觀點(diǎn)， 進(jìn)一步肯定了肽鏈中氨
基酸間的連接為肽鍵。
近代生物化學(xué)家和有機(jī)化學(xué)家已合成了有生物活性的催產(chǎn)素、 胰島素和許多其他肽類激
素， 肽鍵為肽鏈的基本連接鍵已無(wú)容置疑了。
2. 肽鏈中氨基酸的線性序列
蛋白質(zhì)的種類和生物活性取決于肽鏈的氨基酸種類和排列順序。
由于蛋白質(zhì)的種族特異性很高， 而且不同的蛋白質(zhì)常具有不同的晶形， 科學(xué)家就聯(lián)想到
蛋白分子中肽鏈的氨基酸排列順序必有一定的規(guī)律性， 從而對(duì)研究肽鏈的氨基酸序列發(fā)生興
趣。 首先從事這類研究的是 F. Sanger， 他解決了胰島素的氨基酸線性序列問(wèn)題。 到 1980 年，
L. R. Croft 已將 836 種肽、 蛋白質(zhì)、 氨基酸序列圖載入他所編著的《蛋白質(zhì)序列分析手冊(cè)》
（1980， 第二版） 一書中。
在進(jìn)行這種序列分析之前， 需對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行某種預(yù)處理：
a. 通常使用鹽酸胍解離連接各多肽鏈的非共價(jià)鍵。
b. 通過(guò)下列幾種處理， 裂解多肽鏈內(nèi)或多肽鏈間二硫鍵。 過(guò)去曾有人使用 8mol/L 脲和
巰基乙醇裂解核糖核酸酶分子內(nèi)四個(gè)二硫鍵使成八個(gè)巰基。也有人使用過(guò)甲酸氧化裂解胰島
素中的二硫鍵。 
DEPC處理水(0.1﹪)
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