Taq DNA Polymerase

標題：Taq DNA Polymerase

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： Taq DNA Polymerase
規(guī)格：500U
用途：耐熱Taq DNA聚合酶
注意事項：附送10x PCR buffer,Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermusaquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達并經(jīng)過柱純化分離出來的重組蛋白,其分子量為94 KD。該酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性,無3’→5’核酸外切酶活性。在PCR反應(yīng)中,該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘,PCR產(chǎn)物3’端帶A,可直接用于T/A載體克隆。該酶無外源核酸酶和細菌基因組DNA污染,穩(wěn)定性好,特異性強,一般用于小于6kb的對保真度要求不高的DNA片段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等。
儲存條件：—20℃,36個月
南京億迅生物在科研、生產(chǎn)中引進了一系列設(shè)備和儀器，為公司新技術(shù)的迅速應(yīng)用提供了便利條件，使生產(chǎn)達到優(yōu)質(zhì)高效，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量。同時，公司嚴格遵守GMP管理的要求，從原料采購、生產(chǎn)、銷售到售后服務(wù)，所有的經(jīng)營活動均嚴格按照質(zhì)檢規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行，并保留完整的記錄。嚴格、規(guī)范的管理保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
 蛋白質(zhì)變性、 凝固 各式各樣的化學(xué)試劑和物理因素能破壞蛋白質(zhì)分子三維結(jié)構(gòu)中的
有關(guān)氫鍵及其他弱鍵， 導(dǎo)致蛋白質(zhì)生物活性的喪失， 這樣的變化叫蛋白質(zhì)變性。
吳憲集根據(jù)蛋白質(zhì)變性作用的許多研究資料， 曾提出一個蛋白質(zhì)變性學(xué)說， 其要點是：
天然蛋白質(zhì)分子是由多肽鏈所組成， 分子的規(guī)則性緊密結(jié)構(gòu)是由分子中的次級鍵維持， 它很
容易被物理和化學(xué)力量所破壞。 變性作用是天然蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的松解， 即由原來有規(guī)則、
緊密結(jié)構(gòu)變?yōu)殚_鏈的無規(guī)則、 松散結(jié)構(gòu)。 這種變性學(xué)說可以解釋有關(guān)蛋白質(zhì)變性的事實， 至
今仍為人們所承認。
現(xiàn)以天然肌紅蛋白、 核糖核酸酶為例（圖 5. 9） 說明蛋白質(zhì)的變性作用。
變性蛋白在性質(zhì)上有如下變化：
溶解度降低。
內(nèi)部結(jié)構(gòu)和各肽鏈排列改變， 而不涉及肽鍵的破壞。
由于失去螺旋結(jié)構(gòu)， 對稱性降低。
化學(xué)反應(yīng)性， 特別是能電離和巰基的增長。
對蛋白水解酶水解敏感性增高。
原來的生物活性降低或全部損失。
使蛋白質(zhì)變性的物理、 化學(xué)因素有：
加熱、 激烈振蕩、 X-射線、 紫外線甚至在光敏劑存在的可見光照射， 以及高壓等均可破
壞蛋白質(zhì)分子中氫鍵等弱鍵， 使蛋白質(zhì)變性。
酸、堿破壞蛋白質(zhì)分子鹽鍵， 乙醇和丙酮等有機溶劑進入肽鏈間空隙與蛋白質(zhì)形成氫鍵，
破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)的各種弱鍵， 濃脲溶液、 鹽酸胍及某些去垢劑亦能破壞氫鍵、 暴露巰基和
強酸、 強堿破壞肽鍵， 這一切都導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。
蛋白質(zhì)變性有可逆與不可逆之分。 凡變性未超過限度的可逆， 反之， 不可逆。
變性蛋白質(zhì)分子互相凝聚或互相穿插、 纏繞在一起而呈現(xiàn)蛋白質(zhì)凝固現(xiàn)象。 
Taq DNA Polymerase
相關(guān)類產(chǎn)品：
酒精-福爾馬林-甘油固定液
磷鎢酸乙醇溶液(3﹪)
氫氧化鉀-甲醇標準溶液(0.1mol/L)
Kisser封片劑(Phenol free)
Galbraith解離液
NH滴定液(多濃度，可定制)
Walpole乙酸緩沖液(0.2mol/L)
甲醛凝膠加樣緩沖液(10X,RNase free)等等
EDTA脫鈣液
葡萄糖-6-磷酸酶染色液(鉛法)
秋水仙堿溶液(Colchicine,10mg/ml)
Ficoll溶液(15﹪ m/V)
硫堇染色液(0.4﹪)
A培養(yǎng)基緩沖液(5X)