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Walpole乙酸緩沖液(0.2mol/L)

描述:Walpole乙酸緩沖液(0.2mol/L)在國(guó)內(nèi)研發(fā)和包裝高技術(shù)、高質(zhì)量和有價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品,面向世界,服務(wù)國(guó)內(nèi)。?

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2019-06-02
  • 訪問(wèn)量:390
產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標(biāo)題:Walpole乙酸緩沖液(0.2mol/L)

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱: Walpole乙酸緩沖液(0.2mol/L)
規(guī)格:500ml
用途:又稱醋酸鈉溶液,主要提供乙酸根,分析試劑,調(diào)節(jié)pH值,pH2.696-6.518
注意事項(xiàng):主要由0.2M乙酸鈉溶液、0.2M乙酸溶液按不同比例混合后,獲得對(duì)應(yīng)pH值,其乙酸根為0.2M。pH可選2.696,2.913,3.081,3.202,3.416,3.723,4.047,4.270,4.270,4.454,4.626,4.802,4.990,5.227,5.574,6.518。
儲(chǔ)存條件:室溫,12個(gè)月 
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為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究, 需將蛋白質(zhì)分離、 純化, 從而提高其比活。 分離蛋白質(zhì)一般
用等電點(diǎn)沉淀、 鹽析和有機(jī)溶劑分級(jí)分離。 而純化則常用層析法、 分子篩和離子交換法。 可
能的話, 用親和層析。 后提純用電泳及等電點(diǎn)聚焦技術(shù)。
分離、 純化方法基于:
1. 根據(jù)分子大小
(1) 透析和超過(guò)濾 利用蛋白質(zhì)分子不能透過(guò)半透膜, 使蛋白質(zhì)和其他小分子物質(zhì)分開(kāi),
叫透析。 利用壓力或離心力, 強(qiáng)使水和其他小分子溶質(zhì)通過(guò)半透膜, 叫超過(guò)濾。
(2) 密度梯度離心 如果蛋白質(zhì)顆粒在具有密度梯度的介質(zhì)(常用蔗糖梯度) 中離心時(shí),
質(zhì)量和密度大的顆粒比質(zhì)量和密度小的顆粒沉降快并且每種蛋白質(zhì)顆粒沉降到與自身密度
相等的介質(zhì)梯度時(shí), 即停止不前, 后在各種離心管中被分離成各自獨(dú)立的區(qū)帶, 分部分收
集。
(3) 分子篩層析 也叫凝膠過(guò)濾。 它是根據(jù)分子大小分離蛋白質(zhì)混合物的有效的方法
之一。當(dāng)不同分子大小的蛋白質(zhì)混合液通過(guò)裝填有高度水化的惰性多聚體(常用葡聚糖凝膠)
和瓊脂糖凝膠的層析柱時(shí), 比凝膠“網(wǎng)眼” 大的蛋白質(zhì)分子不能進(jìn)入“網(wǎng)眼” 而被排阻在凝
膠顆粒之外, 后隨洗脫劑流出。 比“網(wǎng)眼” 小的分子則進(jìn)入凝膠顆粒的內(nèi)部。
2. 利用溶解度差別
(1) 等電點(diǎn)沉淀和 pH 控制 當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)混合物的 pH 被調(diào)到其中一種成分的等電點(diǎn) pH 時(shí),
則該蛋白質(zhì)大部或全部將沉淀下來(lái), 那些等電點(diǎn)高于或低于該 pH 的蛋白質(zhì)仍留在溶液中。
這樣沉淀出來(lái)的等電蛋白保持著天然構(gòu)象, 能再溶解。
(2) 鹽析 它是蛋白質(zhì)制劑的分離和純化過(guò)程中常用的方法之一。 常用高濃度中性鹽,
如(NH 4 ) 2 SO 4 , HgCl 2 等, 它們影響蛋白質(zhì)溶解度的能力是它們離子強(qiáng)度的函數(shù)。 鹽析法能
保持蛋白質(zhì)的天然構(gòu)象, 能再溶解。
(3) 有機(jī)溶劑分級(jí)分離 乙醇、 丙酮等有機(jī)溶劑能加強(qiáng)同一或相鄰蛋白質(zhì)分子中相反電
荷之間的吸引力, 使蛋白質(zhì)分子趨于凝集、 沉淀。 操作須在低溫下進(jìn)行。 
Walpole乙酸緩沖液(0.2mol/L)
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