λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒（PEG沉淀法）

標(biāo)題：λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒（PEG沉淀法）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱(chēng)： λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒(PEG沉淀法)
規(guī)格：50T
用途：簡(jiǎn)便的λ噬菌體基因組DNA的試劑盒，其提取原理是通過(guò)PEG沉淀、酚異戊醇等提取，殘留碎片通過(guò)沉淀離心去除，通過(guò)一系列快速的漂洗、離心步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除
注意事項(xiàng)：獲得λ噬菌體基因組DNA，可進(jìn)行酶切、PCR等下游實(shí)驗(yàn)，獲得DNA的量很高，但是純度一般，但是足夠用于大多數(shù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
儲(chǔ)存條件：4℃,避光,12個(gè)月
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 蛋白質(zhì)變性、 凝固 各式各樣的化學(xué)試劑和物理因素能破壞蛋白質(zhì)分子三維結(jié)構(gòu)中的
有關(guān)氫鍵及其他弱鍵， 導(dǎo)致蛋白質(zhì)生物活性的喪失， 這樣的變化叫蛋白質(zhì)變性。
吳憲集根據(jù)蛋白質(zhì)變性作用的許多研究資料， 曾提出一個(gè)蛋白質(zhì)變性學(xué)說(shuō)， 其要點(diǎn)是：
天然蛋白質(zhì)分子是由多肽鏈所組成， 分子的規(guī)則性緊密結(jié)構(gòu)是由分子中的次級(jí)鍵維持， 它很
容易被物理和化學(xué)力量所破壞。 變性作用是天然蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的松解， 即由原來(lái)有規(guī)則、
緊密結(jié)構(gòu)變?yōu)殚_(kāi)鏈的無(wú)規(guī)則、 松散結(jié)構(gòu)。 這種變性學(xué)說(shuō)可以解釋有關(guān)蛋白質(zhì)變性的事實(shí)， 至
今仍為人們所承認(rèn)。
現(xiàn)以天然肌紅蛋白、 核糖核酸酶為例（圖 5. 9） 說(shuō)明蛋白質(zhì)的變性作用。
變性蛋白在性質(zhì)上有如下變化：
溶解度降低。
內(nèi)部結(jié)構(gòu)和各肽鏈排列改變， 而不涉及肽鍵的破壞。
由于失去螺旋結(jié)構(gòu)， 對(duì)稱(chēng)性降低。
化學(xué)反應(yīng)性， 特別是能電離和巰基的增長(zhǎng)。
對(duì)蛋白水解酶水解敏感性增高。
原來(lái)的生物活性降低或全部損失。
使蛋白質(zhì)變性的物理、 化學(xué)因素有：
加熱、 激烈振蕩、 X-射線(xiàn)、 紫外線(xiàn)甚至在光敏劑存在的可見(jiàn)光照射， 以及高壓等均可破
壞蛋白質(zhì)分子中氫鍵等弱鍵， 使蛋白質(zhì)變性。
酸、堿破壞蛋白質(zhì)分子鹽鍵， 乙醇和丙酮等有機(jī)溶劑進(jìn)入肽鏈間空隙與蛋白質(zhì)形成氫鍵，
破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)的各種弱鍵， 濃脲溶液、 鹽酸胍及某些去垢劑亦能破壞氫鍵、 暴露巰基和
強(qiáng)酸、 強(qiáng)堿破壞肽鍵， 這一切都導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。
蛋白質(zhì)變性有可逆與不可逆之分。 凡變性未超過(guò)限度的可逆， 反之， 不可逆。
變性蛋白質(zhì)分子互相凝聚或互相穿插、 纏繞在一起而呈現(xiàn)蛋白質(zhì)凝固現(xiàn)象。 
λ噬菌體基因組DNA提取試劑盒(PEG沉淀法)
相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品：
硫堇染色液(2﹪)
Western封閉液(奶粉)
AMV/MMuLV反應(yīng)緩沖液(10X,pH8.3)
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Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer (還原，2X)
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