氨基肽酶染色液（同時偶聯(lián)法）

標(biāo)題：氨基肽酶染色液（同時偶聯(lián)法）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 氨基肽酶染色液(同時偶聯(lián)法)
規(guī)格：3X20ml
用途：氨基肽酶染色aminopeptidase
注意事項：主要由丙胺酰孵育液、對品紅鹽酸溶液、硫酸銅溶液、陰性對照等組成,染色后酶活性部位呈棕黃色。
儲存條件：4℃,避光,6個月
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膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)
1925 年， Gorter 和 Grendel 發(fā)現(xiàn)， 紅細胞膜中的含脂量剛好足以形成一單分子層， 其
表面積為該細胞表面積的兩倍。 他們從而主張紅細胞膜可能包有脂類雙分子層。 近， 盡管
有實驗懷疑 Gorter 和 Grendel 所得的精確數(shù)量， 但用幾種其他實驗方法已肯定生物膜的脂
雙分子層的存在。 Davson 和 Danielli 在此模型基礎(chǔ)上加上兩層蛋白質(zhì)， 它主要通過離子間
作用保持在脂雙分子層的兩個表面上。 根據(jù)原來的闡述， 這些蛋白質(zhì)以一種延伸的， 象β -
折疊片一樣的構(gòu)型分布。 它們無例外地與脂類的極性頭部（而不是非極性脂肪酸尾部） 相互
作用。 在電子顯微鏡觀察基礎(chǔ)上， Robertson 將這種模型模式化了。 這種膜模型由于其簡單、
通用， 正投人所好。 近膜組成和結(jié)構(gòu)研究的發(fā)展已對這種模型作了一定的、 必要的修改。
這方面重要的成果之一是 1972 年 S. J. Singer 等人提出的液態(tài)鑲嵌模型（fluid-mosaic
model） （圖 4. 2） ， 它已為大家所接受。 這個模型的要點是：
膜脂排列成雙分子層， 它是構(gòu)成膜的基質(zhì)。 其中每一個脂分子都可以自由橫向移動， 其
結(jié)果使雙分子層具有流動性、 柔韌性、 高電阻性及對高極性分子的不透過性。 少量膜脂與特
定的膜蛋白特異相互作用對它們的功能可能是必要的。
膜蛋白為球蛋白， 或附于脂雙分子表面， 或插入、 橫貫、 包埋在其中， 蛋白質(zhì)這種鑲嵌
分布并不限制它在脂層上的橫向移動， 所以這個鑲嵌結(jié)構(gòu)并不是固定不變的。 而蛋白質(zhì)從膜
的一邊轉(zhuǎn)向另一邊卻是困難的。
這一模型可以解釋天然膜的許多特性， 如生物膜蛋白質(zhì)含量的差異性， 膜結(jié)構(gòu)上的不對
稱性， 膜厚度的不均一性， 膜的電性質(zhì)及通透性等。
真核細胞質(zhì)膜的外表還覆蓋一層糖蛋白結(jié)構(gòu)， 稱為衣膜。 它與細胞表面電荷的性質(zhì)及抗
原性有關(guān)。 細胞與細胞之間的相互識別也與衣膜有關(guān)。 
氨基肽酶染色液(同時偶聯(lián)法)
相關(guān)類產(chǎn)品：
線蟲活體染色液(多色藍法)
乳酸脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)
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醋酸溶液(3﹪)
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β-Actin
溶出介質(zhì)(JP,pH1.2)
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Tris平衡酚(pH＞7.8)
EA36染色液
SYBR Green I (10000X) 電泳用
水合氯醛溶液(50﹪w/v)
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