堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液

標(biāo)題：堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液
規(guī)格：6X50ml
用途：堿性磷酸酶染色與過石典酸雪夫試劑合用,同時顯色堿性磷酸酶和PAS陽性物質(zhì)。
注意事項：適用于冰凍切片、石蠟切片,堿性磷酸酶活性部位呈黑色,PAS陽性物質(zhì)呈紫紅色。染色過程中注意控制過石典酸處理的時間,否則容易褪色。
儲存條件：4℃,避光,6個月
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 根據(jù)電荷不同
（1） 電泳 它是發(fā)展很快的、 多種形式的常用生物化學(xué)分離、 純化技術(shù)之一。 不處于等
電點(diǎn)狀態(tài)蛋白質(zhì)， 在外界電場影響下， 向電極移動， 呈現(xiàn)界面（界面電泳） 、 區(qū)帶（區(qū)帶電
泳） ， 經(jīng)顯色、 掃描或洗脫、 比色定量。 電泳速度受到被電泳分子的大小、 形狀電荷、 支持
物（濾紙、 纖維素粉、 淀粉、 瓊脂、 硅膠和聚丙烯酰胺等） 、 緩沖液的 pH、 離子強(qiáng)度以及
電場強(qiáng)度的限制。 目前以聚丙烯酰胺凝膠電泳、 等電點(diǎn)聚焦法使用為廣泛， 分離、 純化效
果也好。
（2） 離子交換層析 用于蛋白質(zhì)層析的材料多是纖維素離子交換劑， 如弱酸型的羧甲基
纖維素陽離子交換劑和弱堿型的 DEAE 纖維素陰離子交換劑。 利用它與蛋白質(zhì)間相反電荷的
靜電吸引。 它受到溶液 pH 和離子強(qiáng)度等影響。 按兩者結(jié)合難易， 而被層次和梯度地洗脫。 識
抗恫
4. 選擇性吸附分離 利用吸附劑對被分離物質(zhì)吸附力強(qiáng)弱不同而達(dá)到分離的目的。 吸附
劑有極性（如硅膠和氧化鋁） 、 非極性型之分。
5. 根據(jù)配體特異性（親和層析） 將某種能與待純化的蛋白質(zhì)特異而非共價結(jié)合的配體連
接到象瓊脂糖一類的多糖顆粒表面的功能團(tuán)上， 以這種材料裝柱成親和層析柱。 當(dāng)將待純化
蛋白混合樣品過柱時， 待純化蛋白與配體特異結(jié)合而留在柱上， 而其他蛋白質(zhì)由于不具有配
體特異的結(jié)合位點(diǎn)， 將通過柱子而流出。 
堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液
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