一步法凝膠制備試劑盒（多濃度）

標(biāo)題：一步法凝膠制備試劑盒（多濃度）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱(chēng)： 一步法凝膠制備試劑盒(多濃度)
規(guī)格：10T
用途：本產(chǎn)品對(duì)傳統(tǒng)SDS丙烯酰胺凝膠改良優(yōu)化，形成了相應(yīng)濃度的分離膠和4.5﹪的濃縮膠溶液，使用時(shí)您只需要加入過(guò)硫酸銨和TEMED即可，分離膠和濃縮膠同時(shí)灌入玻璃板，然后插入梳子，操作十分簡(jiǎn)單。傳統(tǒng)的SDS-PAGE膠由于不能存放，需要現(xiàn)用現(xiàn)配，所以費(fèi)時(shí)費(fèi)力。本試劑盒提供的中性緩沖液系統(tǒng)，可幫助您輕松制備可存放的并且具有高分辨率的預(yù)制膠，所以您可以在短時(shí)間內(nèi)同時(shí)制備大量可存放的高質(zhì)量凝膠，以備不時(shí)之需。另外，利用本系統(tǒng)制備的預(yù)制膠，可高效兼容傳統(tǒng)的電泳/轉(zhuǎn)膜
液。（）
注意事項(xiàng)：切記：不需要等分離膠凝固之后再加濃縮膠；加入分離膠之后立即就加濃縮膠，也不需要加水壓線(xiàn)
儲(chǔ)存條件：4℃,避光,6個(gè)月
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肽結(jié)合理論的形成是在蛋白質(zhì)呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)和人工合成肽的基礎(chǔ)上確立的。已知凡
呈陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)的化合物， 它們的分子中皆含酰胺（—CO—NH—） 原子團(tuán)。 蛋白質(zhì)溶液呈
強(qiáng)烈的陽(yáng)性雙縮脲反應(yīng)， 顯然分子中亦含—CO—NH—原子團(tuán)， 因此， 1888 年， Д. Я . Да
н и л е в с к и й（阿· 亞· 丹尼列夫斯基） 在研究雙縮脲反應(yīng)的基礎(chǔ)上很早就提出了關(guān)
于蛋白質(zhì)分子中氨基酸間的主要連接為肽鍵（即酰胺鍵） 的理論。 以后， E. Fischer（1902）
人工合成了 18 肽， 證實(shí)并發(fā)展了Да н и л е в с к и й 的觀點(diǎn)， 進(jìn)一步肯定了肽鏈中氨
基酸間的連接為肽鍵。
近代生物化學(xué)家和有機(jī)化學(xué)家已合成了有生物活性的催產(chǎn)素、 胰島素和許多其他肽類(lèi)激
素， 肽鍵為肽鏈的基本連接鍵已無(wú)容置疑了。
2. 肽鏈中氨基酸的線(xiàn)性序列
蛋白質(zhì)的種類(lèi)和生物活性取決于肽鏈的氨基酸種類(lèi)和排列順序。
由于蛋白質(zhì)的種族特異性很高， 而且不同的蛋白質(zhì)常具有不同的晶形， 科學(xué)家就聯(lián)想到
蛋白分子中肽鏈的氨基酸排列順序必有一定的規(guī)律性， 從而對(duì)研究肽鏈的氨基酸序列發(fā)生興
趣。 首先從事這類(lèi)研究的是 F. Sanger， 他解決了胰島素的氨基酸線(xiàn)性序列問(wèn)題。 到 1980 年，
L. R. Croft 已將 836 種肽、 蛋白質(zhì)、 氨基酸序列圖載入他所編著的《蛋白質(zhì)序列分析手冊(cè)》
（1980， 第二版） 一書(shū)中。
在進(jìn)行這種序列分析之前， 需對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行某種預(yù)處理：
a. 通常使用鹽酸胍解離連接各多肽鏈的非共價(jià)鍵。
b. 通過(guò)下列幾種處理， 裂解多肽鏈內(nèi)或多肽鏈間二硫鍵。 過(guò)去曾有人使用 8mol/L 脲和
巰基乙醇裂解核糖核酸酶分子內(nèi)四個(gè)二硫鍵使成八個(gè)巰基。也有人使用過(guò)甲酸氧化裂解胰島
素中的二硫鍵。 
一步法凝膠制備試劑盒(多濃度)
相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品：
齊氏還原鉻酸固定液
苔蘚保色液
改良Gomori三色染色液
苯酚堿性品紅溶液(5﹪/0.5﹪)
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Sorensen磷酸緩沖液(10X,pH6.2)
dCTP 100mM
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血清封閉劑
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Bacterial Genomic DNA Extraction Kit
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