2﹪小鼠紅細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)

標(biāo)題：2﹪小鼠紅細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品概述

2﹪小鼠紅細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱： 2﹪小鼠紅細(xì)胞
規(guī)格：大小包裝規(guī)格都有，請(qǐng)?jiān)敿?xì)咨詢客服
用途：用于科研或者工業(yè)生產(chǎn)，但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照產(chǎn)品標(biāo)簽
南京億迅生物供應(yīng)各類染色液、即用型試劑、檢測(cè)試劑盒等產(chǎn)品，與北京大學(xué)、清華大學(xué)、中科院、軍科院等多家單位有深入的合作，并與多家國(guó)內(nèi)生物領(lǐng)域企業(yè)實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)合作伙伴關(guān)系。以提供優(yōu)秀的客戶服務(wù)體驗(yàn)為我們企業(yè)的核心價(jià)值與目標(biāo)。滿足科研實(shí)驗(yàn)的需求，是我們一直求的目標(biāo)。
2﹪小鼠紅細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
嘌呤核苷酸的合成代謝:
1.從頭合成途徑:利用一些簡(jiǎn)單的前體物,如5-磷酸核糖,氨基酸,一碳單位及CO2等,逐步合成嘌呤核苷酸的過(guò)程稱為從頭合成途徑。這一途徑主要見于肝臟,其次為小腸和胸腺。
嘌呤環(huán)中各原子分別來(lái)自下列前體物質(zhì):Asp → N1;N10-CHO FH4 → C2 ;Gln → N3和N9 ;CO 2 → C6 ;N5,N10=CH-FH4 → C8 ;Gly → C4 、C5 和N7。
合成過(guò)程可分為三個(gè)階段:
⑴次黃嘌呤核苷酸的合成:在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,消耗ATP,由5'-磷酸核糖合成PRPP(1' -焦磷酸-5'-磷酸核糖)。然后再經(jīng)過(guò)大約10步反應(yīng),合成*個(gè)嘌呤核苷酸——次黃苷酸(IMP)。
⑵腺苷酸及鳥苷酸的合成:IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下,由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸(AMP-S),然后裂解產(chǎn)生AMP;IMP也可在IMP脫氫酶的催化下,以NAD+為受氫體,脫氫氧化為黃苷酸(XMP),后者再在鳥苷酸合成酶催化下,由谷氨酰胺提供氨基合成鳥苷酸(GMP)。
⑶三磷酸嘌呤核苷的合成:AMP/GMP被進(jìn)一步磷酸化,后生成ATP/GTP,作為合成RNA的原料。A DP/GDP則可在核糖核苷酸還原酶的催化下,脫氧生成dADP/dGDP,然后再磷酸化為dATP/dGTP,作為合成DNA的原料。
2.補(bǔ)救合成途徑:又稱再利用合成途徑。指利用分解代謝產(chǎn)生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過(guò)程。這一途徑可在大多數(shù)組織細(xì)胞中進(jìn)行。其反應(yīng)為:A + PRPP → AMP;G/I + PRPP → GMP/IMP。
3.抗代謝藥物對(duì)嘌呤核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物,通常是屬于嘌呤、氨基酸或葉酸的類似物,主要通過(guò)對(duì)代謝酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,來(lái)干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成,因而具
有抗腫瘤治療作用。在臨床上應(yīng)用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤(6-MP)。6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤類似,因而可以抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP或GMP,從而干擾嘌呤核苷酸的合成。
相關(guān)類產(chǎn)品：
重組人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(rh-TGFβ1)
GST-瓊脂糖凝膠FF
羊抗重組巨細(xì)胞(免疫血清)
雞IgG
封閉用正常豚鼠血清(原液,未滅活)
EDTA抗凝馬血
兔抗人IgM-免疫血清
羊抗α-HCG
重組人銅鋅超氧化物歧化酶(rh-Cu,Zn-SOD)
兔抗大鼠IgG(干粉)
Avidin-FITC
2﹪豚鼠紅細(xì)胞
人IgG-FITC
兔血清
兔抗人全血清-免疫血清