伏馬毒素-免疫親和柱（FB1、FB2、FB3-IAC）

標題：伏馬毒素-免疫親和柱（FB1、FB2、FB3-IAC）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 伏馬毒素-免疫親和柱(FB1、FB2、FB3-IAC)
規(guī)格：大小包裝規(guī)格都有，請詳細咨詢客服
用途：用于科研或者工業(yè)生產(chǎn)，但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲存條件：請參照產(chǎn)品標簽
南京億迅生物是國內(nèi)專注于生物化學(xué)領(lǐng)域的高科技公司。公司以人為本，致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運作，致力于建立可衡量的持續(xù)改進的市場、研發(fā)、生產(chǎn)及供應(yīng)體系，研究開發(fā)*的檢測技術(shù)及產(chǎn)品。我們提供耐心詳細的售前咨詢，周到迅速的包裝發(fā)貨，快捷專業(yè)的售后解答。
伏馬毒素-免疫親和柱(FB1、FB2、FB3-IAC)現(xiàn)貨供應(yīng)
氧化磷酸化的影響因素:

1.ATP/ADP比值:ATP/ADP比值是調(diào)節(jié)氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值下降,可致氧化磷酸化速度加快;反之,當ATP/ADP比值升高時,則氧化磷酸化速度減慢。

2.甲狀腺激素:甲狀腺激素可以激活細胞膜上的Na+,K+-ATP酶,使ATP水解增加,因而使ATP/ADP 比值下降,氧化磷酸化速度加快。

3.藥物和毒物:
⑴呼吸鏈的抑制劑:能夠抑制呼吸鏈遞氫或遞電子過程的藥物或毒物稱為呼吸鏈的抑制劑。能夠抑制*位點的有異戊*、粉蝶霉素A、魚藤酮等;能夠抑制第二位點的有抗霉素的A和二巰基丙醇;能夠抑制第三位點的有CO、H2S和CN-、N3-。其中,CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+,而CO和H2S主要抑制還原型Cytaa3-Fe2+。

⑵解偶聯(lián)劑:不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過程,但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ADP的磷酸化的試劑稱為解偶聯(lián)劑。其機理是增大了線粒體內(nèi)膜對H+的通透性,使H+的跨膜梯度消除,從而使氧化過程釋放的能量不能用于ATP的合成反應(yīng)。主要的解偶聯(lián)劑有2,4-二硝基酚。

⑶氧化磷酸化的抑制劑:對電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用的藥物和毒物稱為氧化磷酸化的抑制劑,
如寡霉素。
相關(guān)類產(chǎn)品：
羊抗馬IgG-HRP
羊抗鼠IgG1(干粉)
羊抗人Fn(纖維連接蛋白)血清
重組人抗胰蛋白酶(rh-AAT)
驢IgG
羊抗人Alb血清
抗人CD28
伏馬毒素-免疫親和柱(FB1、FB2、FB3-IAC)
羊抗人Pg血清(纖溶酶原)-免疫血清
人乙肝e抗原(HBeAg)
兔抗T3(干粉)
重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)
人IgM
羊抗雞IgG
羊抗人APO-B血清