兔抗人IgM-HRP現(xiàn)貨供應(yīng)

標(biāo)題：兔抗人IgM-HRP現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品概述

兔抗人IgM-HRP現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱： 兔抗人IgM-HRP
規(guī)格：大小包裝規(guī)格都有，請(qǐng)?jiān)敿?xì)咨詢客服
用途：用于科研或者工業(yè)生產(chǎn)，但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照產(chǎn)品標(biāo)簽
0
兔抗人IgM-HRP現(xiàn)貨供應(yīng)
生物體內(nèi)能量生成的方式:
1.氧化磷酸化:在線粒體中,底物分子脫下的氫原子經(jīng)遞氫體系
傳遞給氧,在此過程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。

2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為底物水平磷酸化。

氧化磷酸化的偶聯(lián)部位:

每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)稱為P/O比值。當(dāng)?shù)孜锩摎湟訬AD+為受氫體時(shí),P/O比值約為3;而當(dāng)?shù)孜锩摎湟訤AD為受氫體時(shí),P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個(gè)生成ATP的偶聯(lián)部位。

氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制:
目前*的機(jī)制是1961年由Mitchell提出的化學(xué)滲透學(xué)說。這一學(xué)說認(rèn)為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上,當(dāng)氧化反應(yīng)進(jìn)行時(shí),H+通過氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團(tuán),并與ADP結(jié)合而合成ATP。

在電鏡下,ATP合酶分為三個(gè)部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術(shù)進(jìn)行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道,當(dāng)質(zhì)子通過這一通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí),其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。
相關(guān)類產(chǎn)品：
兔抗Casein(酪蛋白)-HRP
羊抗人全血清
驢紅細(xì)胞
HBsAg(重組蛋白)
封閉用正常馬血清工作液
兔抗綿羊紅細(xì)胞(溶血素)-免疫血清
大牛血清
兔抗人IgM-Biotin
羊抗鼠IgG(干粉)
封閉用正常綿羊血清工作液
羊抗馬IgG-HRP
羊抗人AFP(干粉)
凍干羊抗人C3D血清
驢抗兔IgG,血清
鴨紅細(xì)胞