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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

描述:測定原理
復(fù)合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+,在340nm下測定NADH的氧化速率計算出該酶活性的大小。
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2019-11-07
  • 訪問量:484
產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標(biāo)題:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

測定意義

復(fù)合體ⅠEC 1.6.5. 3又稱NADH-CoQ 還原酶NADH脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體內(nèi)膜中大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對電子從NADH傳遞給CoQ,同時可使O2還原生成O2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態(tài),而且可以反映活性氧(ROS)生成狀態(tài)。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:25mL×1瓶,-20保存;

試劑二:5mL×1瓶,-20保存;

試劑三0.5 mL×1瓶,-20保存;

試劑四:25mL×1瓶,-20保存;

試劑五:1 mL×1支,-20保存;

試劑六:粉劑×1支,-20保存,用時加入2mL雙蒸水,用不完的試劑仍-20保存。

工作液的配制:臨用前將試劑五轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解。

復(fù)合體Ⅰ的提?。?/span>

  • 準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
  • 4 600 g離心5min。
  • 將上清液移至另一離心管中,4 11000 g離心10min
  • 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體(此步可選做)。
  • 在沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅰ酶活性測定

測定步驟:

  1. 調(diào)零

用蒸餾水于340nm處調(diào)零。

  1. 樣本測定

1)取40μL酶液和800μL工作液加入1mL玻璃比色皿,在37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)孵育5min。

2)取出比色皿,加入60μL試劑六,混勻;立即記錄340nm處初始吸光值A1,37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)中準(zhǔn)確反應(yīng)2min,記錄340nm2min后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

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