4X蛋白上樣緩沖液（含DTT）

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更新時間：2019-05-27
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產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標(biāo)題：4X蛋白上樣緩沖液（含DTT）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 4X蛋白上樣緩沖液(含DTT)
規(guī)格：10mL
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注意事項：詳見說明書或者咨詢客服
儲存條件：詳見說明書

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生物膜具有多種生物學(xué)功能。大多數(shù)膜含膜脂約 40％，膜蛋白（包括部分糖蛋白）約占 60％。膜脂以甘油磷脂為主。人工制造的磷脂微團和脂質(zhì)體具有生物膜的許多特點，它是研究生物膜的好材料。經(jīng)多年研究，比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、非極性尾部向內(nèi) 的雙分子層結(jié)構(gòu)。至于膜脂和膜蛋白聯(lián)xi， 1972 年，有人提出膜的液態(tài)鑲嵌模型假說，已得到許多人的承認。膜蛋白或處于脂雙分子層表面，或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。蛋白質(zhì)在生物體內(nèi)占有特殊的地位。蛋白質(zhì)和核酸是構(gòu)成原生質(zhì)的主要成分。原生質(zhì)是生命現(xiàn)象的物質(zhì)基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)化學(xué)研究是從上世紀 20 年代開始的。本世紀 20 年代，特別是 50 年代以后有著飛躍的發(fā)展。 1820 年，有人首先以動物蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中分離出它的個構(gòu)件分子——甘氨酸，此后，其他氨基酸相繼被分離出來。 1838 年，有人對蛋白質(zhì)進行了系統(tǒng)研究。到了 1864 年， Hop-pe Seyler 首先結(jié)晶一種蛋白質(zhì)，即血紅蛋白。在這些有代表性的工作之后， 1878 年恩格斯在《反杜林論》一書中進一步總結(jié)并闡明了蛋白質(zhì)（當(dāng)時提的“蛋白體” 的一個組成部分）的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質(zhì)是多肽，促進了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究。次世界大戰(zhàn)后，工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)技術(shù)有了很大發(fā)展，超速離心、化學(xué)分離和結(jié)晶，以及 X- 衍射等分析技術(shù)的發(fā)展，為廣泛深入地研究蛋白質(zhì)提供新的技術(shù)手段。 Svedberg（1925— 1930）用他發(fā)明的超速離心技術(shù)測定了蛋白質(zhì)的沉降速率。 Sumner（1926）， Northrop（1930 —1933）先后將脲酶、胃蛋白酶和胰蛋白酶結(jié)晶出來，而且證明它們都是蛋白質(zhì)。這不僅開創(chuàng)酶學(xué)研究，也為蛋白質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)研究提供了良好的條件。與此同時，我國生物化學(xué)家吳憲等人提出蛋白質(zhì)變性的系統(tǒng)論據(jù)和理論。 30 年代早期， Astburg 用 X-射線衍射技術(shù)確定了毛、發(fā)和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線衍射圖型。 1941—1944 年， Martin 等人發(fā)明分配層析技術(shù)，并用于蛋白質(zhì)的氨基酸分析。蛋白質(zhì) 化學(xué)組成研究有了新的突破。過去用化學(xué)、微生物學(xué)方法分析一種蛋白質(zhì)的氨基酸組成常需幾年，由于分配層析的發(fā)明和發(fā)展，蛋白質(zhì)化學(xué)組成分析所需的時間大大縮短，而準確性卻大大提高。 1958 年， Stein 和 Moore 設(shè)計出氨基酸自動分析儀后，完成蛋白質(zhì)水解物全部氨基酸組成的分析僅需 2—4 小時。 1949—1950 年， Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的方法，首先建立氨基酸序列分析技術(shù)。經(jīng)過三、四年的努力， Sanger 等人（1953） *個建立胰島素 A， B 鏈的氨基酸序列。緊跟著，核糖核酸酶等蛋白質(zhì)氨基酸序列相繼得到解決。氨基酸序列研究成果開創(chuàng)了蛋白質(zhì)合成和三維構(gòu)象研究的新方向。 1965 年我國生物化學(xué)家首先人工合成具有活性的蛋白質(zhì)——牛胰島素，處于地位。X-射線衍射技術(shù)的發(fā)展，促進了蛋白質(zhì)三維構(gòu)象研究。 1960 年 J. Kendrew 報告了抹香鯨血紅蛋白結(jié)構(gòu)的 X-射線衍射分析。 1973 年我國科學(xué)家用它測定了豬胰島素的空間結(jié)構(gòu)。由于各種層析、電泳技術(shù)日新月異地發(fā)展，蛋白質(zhì)化學(xué)研究不斷地向縱深方向發(fā)展。識




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