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6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測試劑盒

描述:磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。
6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計算6PGDH活性。
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測試劑盒

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2019-11-07
  • 訪問量:404
產品詳情/ PRODUCT DETAIL

標題:6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測試劑盒

產品概述

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測試劑盒

 

自備儀器和用品:

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、1mL石英比色皿和蒸餾水。

試劑組成和配置:

試劑一:液體×1瓶,4保存。

試劑二:粉劑×1瓶,4保存。臨用前配制,加入5 mL試劑一,混勻。

試劑三:粉劑×1瓶,4保存。臨用前配制,加入5 mL試劑一,混勻。

粗酶液提?。?/span>

稱約0.1g組織,加入1mL試劑一,冰上充分研磨,10000rpm 4離心10min,取上清液,待測。

測定:

1. 分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調零。

2. 試劑一置于25或者37水浴預熱30 min以上。

3. 空白管:取1mL石英比色皿,依次加入100μL蒸餾水,100μL試劑二,700μL試劑一,100μL試劑三,于340nm處測定3min內吸光值變化,第0s吸光值記為A1,第180s吸光值記為A2。

4. 測定管:取1mL石英比色皿,依次加入100μL粗酶液,100μL試劑二,700μL試劑一,100μL試劑三,于340nm處測定3min內吸光值變化,第10 s吸光值記為A3,第190s吸光值記為A4。

6PGDH活性計算:

活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產生1nmol NADPH的酶量為1UU/mg pr)。

6PGDH酶活性(U/mg prot)

= [(A測定管-A空白管)×V反總÷ε÷d×109]÷(Cpr×V)÷T

= 535.9×(A測定管-A空白管)÷Cpr

A測定管:A4A3;A空白管:A2A1;εNADPH摩爾消光系數,6220;d:比色皿光徑,1 cm; V反總:反應體系總體積,0.001 L;Cpr:粗酶液蛋白質濃度,mg/mL,需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒;V樣:反應體系中加入粗酶液體積,0.1 mL;T:反應時間,3 min。

注意事項:

1)樣品處理等過程均需要在冰上進行,且須在提取當日完成酶活性測定,粗酶液避免反復凍融;

2)試劑二和試劑三須現(xiàn)配現(xiàn)用,當天未用完試劑保存在4,可保存1周。

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測試劑盒

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